(SeaPRwire) – 本轮融资由Blue Owl Capital管理的基金领投；高级董事总经理Kevin Raidy加入Latigo董事会
融资收益将支持公司Nav1.8抑制剂临床项目的推进和更广泛的管线开发
加利福尼亚州千橡市, 2025年3月17日 — Latigo Biotherapeutics (“Latigo”)，一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发一流的非阿片类疼痛治疗药物，直接针对疼痛源。公司今日宣布已完成$1.5亿美元的B轮融资。 本轮融资的收益将支持公司高选择性的Nav1.8抑制剂的推进，该抑制剂目前正处于非阿片类疼痛治疗的临床开发阶段，以及Latigo更广泛的管线开发。
本轮融资由Blue Owl Capital管理的基金领投，Deep Track Capital、Access Biotechnology、卡塔尔投资局、Cormorant Asset Management、Sanofi Ventures、Rock Springs Capital、UPMC Enterprises和Kern Capital参与。现有投资者Westlake Village BioPartners、Foresite Capital、5AM Ventures和Alexandria Venture Investments也参与了本轮融资，重申了他们对Latigo开发更安全、更有效的疼痛治疗药物的承诺。
Latigo Biotherapeutics首席执行官Nima Farzan表示：“对非阿片类疼痛治疗的需求从未如此迫切，本轮融资使我们能够加速开发我们强大的疼痛药物组合，这些药物有可能改变治疗格局。” “我们感谢新老投资者对我们的支持，我们将努力为患者带来一流的、非成瘾的疼痛治疗方法。”
作为融资的一部分，Blue Owl Capital高级董事总经理Kevin Raidy已加入Latigo董事会。 Raidy表示：“在阿片类药物之外，疼痛管理领域早就应该进行创新了，我们相信Latigo有能力推进新型、非成瘾的治疗方法，从而为患者带来真正的改变。”
Latigo董事会主席Timothy P. Walbert表示：“我们很高兴欢迎Kevin加入董事会。他在生命科学投资和战略增长方面的经验，对于Latigo的持续发展将是宝贵的。 凭借本轮融资和世界一流投资者的持续支持，我们将能够迅速推进我们的慢性疼痛和急性疼痛非阿片类药物治疗管线。”
关于Latigo Biotherapeutics的临床项目
Latigo最近公布了LTG-001的积极的1期临床结果，LTG-001是其潜在的一流的非阿片类止痛候选药物。 LTG-001是一种口服、选择性的Nav1.8抑制剂，正在开发中，用于从源头上治疗急性疼痛。在首次人体1期临床试验中，数据显示LTG-001具有良好的耐受性，且吸收迅速。
LTG-305，口服、选择性Nav1.8抑制剂，目前正在1期临床试验中，是一种潜在的一流的非阿片类治疗候选药物，用于治疗慢性疼痛。 1期临床试验旨在通过单次递增剂量和多次递增剂量队列，评估LTG-305在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。
关于Latigo Biotherapeutics
Latigo Biotherapeutics是一家私有的临床阶段生物技术公司，致力于开发具有潜在一流特征的创新型非阿片类镇痛药物，这些药物直接针对疼痛源。 Latigo的目标是提供有效、快速的疼痛缓解，且没有成瘾风险。 欲了解更多信息，请访问或在上关注我们。
来源：Latigo Biotherapeutics
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