精准医疗帮助征服晚期癌症

(SeaPRwire) – 北美地区高级别癌症病例急剧增加,专家表示,肿瘤学领域的重大突破可能使“现在成为人类历史上最好的时间得癌”。

据加拿大公主玛格丽特癌症基金会总裁兼首席执行官宫下美代子表示,在过去5-10年,我们对癌症的理解已超过过去50年的总和。

宫下美代子强调分子研究、基因组测序和个性化治疗方面的进步,已经超过了手术、放射治疗和化疗等传统方法。

对癌症幸存者杨佳来说,精准医学带来了生命性的改变。与一刀切治疗不同,精准医学会考虑癌症个案中的遗传差异性。

41岁时,她在结婚后的环球旅行中发现了一个致命肿瘤。最初她将症状归因于疲劳,但健康状况的恶化使她寻求医疗帮助。

尽管被诊断为第四期癌症,传统上认为是不治之症,但癌症护理的最新突破改变了杨佳的预后。治疗选择延长了她的生命,远远超出医生最初预测的4-6周,挑战了人们对她生存的视为奇迹的看法。

答案是一种名为Osimertinib的抗癌药物,商品名为Tagrisso。这种药物通过附着于癌细胞中的EGFR蛋白,并阻止其活性,从而帮助防止癌症的生长。

杨佳现在已经连续服用这种药物4年了,虽然它无法治愈她,但目前可以有效控制问题。她表示对创新治疗充满希望,并引用临床试验。

在不断扩大的肿瘤学市场中研发治疗方法的公司之一是Defence Therapeutics Inc.,这是一家加拿大生物制药公司,专门开发癌症疫苗和药物递送技术。该公司与全球知名的免疫肿瘤学专家Moutih Rafei博士的学术实验室合作,以推进下一代疫苗和抗体-药物联合物(ADC)产品的开发。

Defence Therapeutics Inc.平台的核心是其ACCUM®技术,它可以精确将疫苗抗原递送到靶细胞,增强治疗癌症和传染病等严重疾病的效果和力度。这一创新技术在动物实验中已经证明,可以比其他已批准解决方案快10倍地递送治疗,标志着该领域的重大进步。

Defence Therapeutics Inc.向FDA提交新抗癌药IND申请

11月14日,Defence Therapeutics Inc.成功向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了其注射型抗癌分子AccuTOX®用于治疗实体瘤的初步新药申请(IND)。

AccuTOX®源于原始ACCUM®分子,通过干扰癌细胞过程、阻断癌细胞DNA修复和触发细胞死亡来激活免疫系统来抗癌。在Moutih Rafei博士领导的研究中,AccuTOX®显著减少了动物体内淋巴瘤、黑色素瘤和乳腺癌的肿瘤生长,在这些病例中生存率达到70-100%。

Defence Therapeutics Inc.为AccuTOX®提交的IND申请包括其药理学效应、实验室和动物癌症模型中的安全性以及人体临床试验生产细节的全面数据。该申请旨在向FDA证明AccuTOX®首次人体使用的安全性。

如果获得FDA批准,Defence Therapeutics Inc.可能会在2024年第一或第二季度开始I期临床试验。

了解更多有关Defence Therapeutics Inc.(CSE:DTC) (OTC:DTCFF)的信息。

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