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SHANGHAI, Nov 30, 2024 - (ACN Newswire via SeaPRwire.com) - Hua Medicine (the “Company”, HKEx stock code: 2552) announced today that the Company has successfully completed a Phase I clinical trial on its 2nd generation GKA candidate in U.S. at the 9th China BioMed Innovation and Investment Conference (CBIIC).The Phase Ia clinical trial of the second-generation GKA (HM-002-1005) was conducted in the United States in 40 subjects with Type 2 diabetes (T2D). This trial was randomized, double-blind, placebo-controlled, single-dose, focusing on safety, tolerability, and pharmacokinetics. The second-generation GKA is a novel molecular entity with optimized physicochemical properties, holding new patents, and serving as the prodrug of dorzagliatin (HMS5552). This study designed for once-daily oral administration. Its aim is to extend the drug's action duration in the body through sustained-release technology, enhance patient compliance, and prolong the stimulation of GLP-1 secretion in the intestines.The Single Ascending Dose (SAD) study demonstrates that HM-002-1005 tablets can be rapidly converted to HMS5552 in the human body, with minimal exposure level of prodrug in both blood and urine. The t1/2 (biological half-life) after a single dose of HM-002-1005 tablets was prolonged compared to dorzagliatin tablets. The Cmax of HMS5552 in plasma after a 184.5mg single dose is comparable to the plasma concentration of HMS5552 after a 75mg single dose of dorzagliatin tablet; likewise, the daily AUC of HMS5552 in plasma after a single dose of HM-002-1005 tablets is comparable to the exposure level of HMS5552 after a 75mg BID dose of dorzagliatin tablets. The research indicates that HM-002-1005 tablets are near-completely converted to HMS5552 in human, and its pharmacokinetic characteristics support for once-daily oral administration. The development of HM-002-1005 tablets not only contributes to enhancing patient medication adherence and effectively control blood glucose levels within 24 hours; meanwhile, it also offers the opportunity to explore the Maximum Tolerated Dose above 150mg daily to achieve better efficacy. The 75 mg BID dose regiment was developed under the concept of Minimum Therapeutic Effective Dose in Chinese T2D patients who suffered from an impairment of insulin secretion and significant reduction of early phase insulin. The different disease characters of T2D with obesity in western patient population would benefit dorzagliatin from its effects on GLP-1 secretion and improvement of insulin sensitivity.With the confirmation that the exposure level of HM-002-1005 tablets at 184.5mg is comparable to dorzagliatin tablets at 75mg (BID), we will further optimize the dosage form followed by a Multiple Ascending Dose (MAD) clinical development of the 2nd generation GKA in China and the United States.Dr. Li CHEN, founder and CEO of Hua Medicine, stated, “Hua Medicine has always been committed to treating Type 2 diabetes at its root cause by restoring patients’ ability to autonomously regulate blood glucose levels. Over the course of a decade, the Company has selected dosing and clinical research protocols that are safe and effective for the majority of Chinese diabetes patients, leading to the successful development of GKA and the clinical application of dorzagliatin. Building on this foundation, the Company will undergo a strategic upgrade by further exploring the therapeutic potential of GKA, enriching its product pipeline and seeking partners both domestically and internationally, in order to benefit a broader range of patients, expand into global markets, and effectively establish the brand identity of GKA medications while maximizing the commercial potential of our global first-in-class drugs.”About Hua MedicineHua Medicine (The “Company”) is an innovative drug development and commercialization company based in Shanghai, China, with companies in the United States and Hong Kong. Hua Medicine focuses on developing novel therapies for patients with unmet medical needs worldwide. Based on global resources, Hua Medicine teams up with global high-calibre people to develop breakthrough technologies and products, which contribute to innovation in diabetes care. Hua Medicine's cornerstone product HuaTangNing (Dorzagliatin tablets), targets the glucose sensor glucokinase, restores glucose sensitivity in T2D patients, and stabilizes imbalances in blood glucose levels in patients. HuaTangNing was approved by the National Medical Products Administration (NMPA) of China on September 30th, 2022. It can be used alone or in combination with metformin for adult T2D patients. For patients with chronic kidney disease (CKD), no dose adjustment is required. It is an oral hypoglycemic drug that can be used for patients with Type 2 diabetes with renal function impairment.For more informationHua MedicineWebsite: www.huamedicine.comInvestorsE-mail: ir@huamedicine.comMediaE-mail: pr@huamedicine.com Copyright 2024 ACN Newswire via SeaPRwire.com.

SHANGHAI, Nov 30, 2024 - (ACN Newswire via SeaPRwire.com) - Hua Medicine (the “Company”, HKEx stock code: 2552) announced today that the Company has successfully completed its SENSITIZE study on the mechanism by which dorzagliatin improves the β-cell glucose sensitivity at the 9th China BioMed Innovation and Investment Conference (CBIIC).The SENSITIZE study was initiated by Professor Juliana Chan, an international endocrinology specialist at The Chinese University of Hong Kong, as the lead researcher. It is the first clinical study in Asian populations to evaluate the impact of GKA on β-cell glucose sensitivity in the populations with varying degrees of impaired glucose tolerance using the technology of hyperglycemic clamp. The study aims to explore the impairment of glucokinase (GK) function and clinical characteristics in different types of glucose dysregulation, providing new scientific evidence on the pathophysiology of Asian Type 2 diabetes and the central role of GK in blood glucose regulation.The SENSITIZE 2 study results announced at CBIIC demonstrate that a single dose of dorzagliatin restores GK enzyme activity, significantly improving the second-phase insulin secretion and β-cell glucose sensitivity in individuals with impaired glucose tolerance (IGT) in hyperglycemic clamp study. In addition, the SENSITIZE 1 study previously reported at the 2022 ADA annual meeting showed that dorzagliatin directly restores the activity of GK mutants, leading to significant improvements in the second-phase insulin secretion and β-cell glucose sensitivity in patients with glucokinase monogenic diabetes (GCK-MODY or MODY-2), and significantly enhance basal insulin secretion in newly diagnosed type 2 diabetes patients.Hua Medicine will continue to investigate β-cell glucose sensitivity improvement and incretin effect in response of repeated dose of dorzagliatin in individuals with intermediate hyperglycemia (IH) and Type 2 diabetes, in order to establish personalized intervention and treatment management plans for prediabetic and Type 2 diabetes patients.About Hua MedicineHua Medicine (The “Company”) is an innovative drug development and commercialization company based in Shanghai, China, with companies in the United States and Hong Kong. Hua Medicine focuses on developing novel therapies for patients with unmet medical needs worldwide. Based on global resources, Hua Medicine teams up with global high-calibre people to develop breakthrough technologies and products, which contribute to innovation in diabetes care. Hua Medicine's cornerstone product HuaTangNing (Dorzagliatin tablets), targets the glucose sensor glucokinase, restores glucose sensitivity in T2D patients, and stabilizes imbalances in blood glucose levels in patients. HuaTangNing was approved by the National Medical Products Administration (NMPA) of China on September 30th, 2022. It can be used alone or in combination with metformin for adult T2D patients. For patients with chronic kidney disease (CKD), no dose adjustment is required. It is an oral hypoglycemic drug that can be used for patients with Type 2 diabetes with renal function impairment.For more informationHua MedicineWebsite: www.huamedicine.comInvestorsE-mail: ir@huamedicine.comMediaE-mail: pr@huamedicine.com Copyright 2024 ACN Newswire via SeaPRwire.com.

上海, 2024年11月30日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 华领医药（"公司"，香港联交所股份代号：2552.HK）今天在第九届中国医药创新与投资大会（The China BioMed Innovation and Investment Conference，以下简称CBIIC）上宣布，已经成功完成在美国开展的第二代葡萄糖激酶激活剂（GKA）的Ia临床研究。第二代GKA（HM-002-1005）Ia临床试验是在美国40例2型糖尿病（T2D）受试者中进行的随机、双盲安慰剂对照、单剂量、安全性、耐受性、药代动力学研究。第二代GKA是一种具有优化的理化性质的新分子实体，拥有新专利，为多格列艾汀（HMS5552）前药。该项研究设计为每日一次口服给药，旨在通过缓释技术来延长药物在体内的作用时间、改善患者依从性以及延长刺激肠道内GLP-1分泌的效果。这一单次剂量递增（SAD）研究结果显示，HM-002-1005片在人体内可迅速转化为HMS5552，前药在血浆和尿液中的暴露量极低。HM-002-1005片单次给药后的t1/2（生物半衰期）相较于多格列艾汀片延长。184.5mg单次给药后，血浆中HMS5552的Cmax与多格列艾汀片75mg单次给药后的血浆HMS5552浓度相当；同时，血浆中HMS5552的单日AUC与多格列艾汀片75mg一天两次给药后HMS5552的暴露水平相当。该研究表明，HM-002-1005片在人体内几乎完全转化为HMS5552，且其药代动力学特征支持每日一次口服给药方式。HM-002-1005片的开发不仅有利于提高患者服药的依从性，实现24小时内有效控制血糖；同时，也为探索每日150mg以上的最大耐受剂量提供了机会，以获得更好的治疗效果。多格列艾汀75mg每日两次（BID）剂量是根据最低有效治疗剂量的治疗理念，针对中国2型糖尿病患者普遍存在的胰岛素分泌缺陷和早相胰岛素分泌显著降低而开发的剂型。西方2型糖尿病患者具有不同的疾病特点，往往合并肥胖症状，多格列艾汀能够促进GLP-1分泌、改善胰岛素敏感性，有望为该患者群体带来新的获益。该研究结果确认HM-002-1005片184.5mg的暴露水平与多格列艾汀片75mg BID相当，公司将进一步优化剂型，在中国和美国进行第二代GKA的多次递增剂量（MAD）临床开发。华领医药创始人、CEO陈力博士表示："华领医药始终致力于通过修复患者血糖自主调控能力，从源头上治疗2型糖尿病。公司历经十年，选择了针对大多数中国糖尿病患者安全有效的用药剂量方案和临床研究方案，实现了GKA的成功开发和多格列艾汀的临床应用。在此基础上，公司将进行战略升级，通过继续探索GKA的用药潜力、丰富产品管线，在国内外寻求合作伙伴，惠及更多患者人群、拓展全球市场，更好地实现GKA药物的品牌建设和全球首创新药的商业价值。"关于华领华领医药（"本公司"）是一家总部位于中国上海的创新药物研发和商业化公司，在美国、中国香港设立了公司。华领医药专注于未被满足的医疗需求，为全球患者开发全新疗法。华领医药汇聚全球医药行业高素质人才，融合全球创新技术，依托全球优势资源，研究开发突破性的技术和产品，引领全球糖尿病医疗创新。公司核心产品华堂宁(R)（多格列艾汀片）以葡萄糖传感器葡萄糖激酶为靶点，提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性，改善患者血糖稳态失调。2022年9月30日，华堂宁(R)已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于单独用药或者与二甲双胍联合用药，治疗成人2型糖尿病。对于肾功能不全患者，无需调整剂量，是一款可用于肾功能损伤的2型糖尿病患者的口服降糖药物。详情垂询华领医药网址：www.huamedicine.com投资者电邮：ir@huamedicine.com媒体电邮：pr@huamedicine.com Copyright 2024 亚太商讯 via SeaPRwire.com.

上海, 2024年11月30日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 华领医药（"公司"，香港联交所股份代号：2552.HK）今天在第九届中国医药创新与投资大会（The China BioMed Innovation and Investment Conference，以下简称CBIIC）上宣布，公司已经成功完成与香港中文大学Juliana Chan教授团队合作开展SENSITIZE研究，该研究为多格列艾汀改善β细胞葡萄糖敏感性的作用机制研究。SENSITIZE研究是由国际内分泌专家、香港中文大学Juliana Chan教授作为研究者发起的，首个在亚洲人群中采用高葡萄糖钳夹技术评估GKA对不同血糖调节受损人群的β细胞葡萄糖敏感性影响的临床研究，以探索不同葡萄糖激酶（GK）功能损伤类型在血糖失调方面的临床特征和干预手段，为研究亚洲T2D病生理及GK在血糖调控中的核心作用提供了新的科学依据。此次报告的SENSITIZE 2研究结果显示，采用高葡萄糖钳夹技术，多格列艾汀单次给药修复GK酶活性，显著改善葡萄糖耐量异常（IGT）人群的二相胰岛素分泌和β细胞葡萄糖敏感性。而此前在2022年美国ADA年会上报告的SENSITIZE 1研究结果显示，多格列艾汀可直接修复临床纳入的GK突变型活性，可以显著改善葡萄糖激酶单基因遗传突变糖尿病 (GCK-MODY或MODY-2)患者的胰岛素第二时相分泌和β细胞葡萄糖敏感性，可以显著改善初发2型糖尿病患者的基础胰岛素分泌。华领医药还将继续研究多格列艾汀多次给药对中间高血糖（IH）和2型糖尿病患者β细胞葡萄糖敏感性的修复作用，以及对肠促胰岛素的作用，从而建立糖尿病前期和2型糖尿病患者的个性化干预和治疗管理方案。关于华领华领医药（"本公司"）是一家总部位于中国上海的创新药物研发和商业化公司，在美国、中国香港设立了公司。华领医药专注于未被满足的医疗需求，为全球患者开发全新疗法。华领医药汇聚全球医药行业高素质人才，融合全球创新技术，依托全球优势资源，研究开发突破性的技术和产品，引领全球糖尿病医疗创新。公司核心产品华堂宁（R）（多格列艾汀片）以葡萄糖传感器葡萄糖激酶为靶点，提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性，改善患者血糖稳态失调。2022年9月30日，华堂宁（R）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于单独用药或者与二甲双胍联合用药，治疗成人2型糖尿病。对于肾功能不全患者，无需调整剂量，是一款可用于肾功能损伤的2型糖尿病患者的口服降糖药物。详情垂询华领医药网址：www.huamedicine.com投资者电邮：ir@huamedicine.com媒体电邮：pr@huamedicine.com Copyright 2024 亚太商讯 via SeaPRwire.com.

- 天然气总销量达171.3亿立方米；- 累计接驳居民、工业和商业用户分别达到4,795.6万户、2.6万户及38.5万户；- 天然气顺价加快落地 销气毛差同比上涨0.02元/m³至0.59元/m³；- 增值服务经营性利润同比增长15.4%至10.0亿港元；- 财务状况稳健，财务资源丰富，自由现金流达22.2亿港元，备用银行授信及获批准的人民币债券总额约1,049.1亿等值港元；- 中期派息每股15.0港仙。财务摘要 截至9月30日止六个月 20242023变化千港元千港元%收入35,105,20236,049,154(2.6) 天然气销售19,641,83621,718,489(9.6) 燃气接驳2,027,0382,308,096(12.2) 工程设计、建设及施工 1,308,4871,056,41223.9 液化石油气（「LPG」）销售9,557,9768,421,66313.5 增值服务 2,012,9951,804,48611.6 其他业务556,870740,008(24.7)毛利5,855,6955,723,5732.3期间溢利2,263,9152,107,2037.4每股盈利（港仙）32.734.0(3.8)每股中期股息（港仙）15.015.0- 20249月30日20243月31日 变化千港元千港元%总资产153,473,528148,697,7243.2权益总额64,165,44260,747,3535.6银行结余及现金9,421,5978,280,33513.8香港, 2024年11月30日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 国内具有领先地位的城市燃气营运商中国燃气控股有限公司（「中国燃气」或「集团」；股票编号：384）宣布其截至2024年9月30日止（「报告期」）之上半财年业绩。报告期内，为适时应对复杂多变的国际政治和经济形势，中国政府于九月开始推出稳定经济的措施。在一揽子有利政策的推动下，内地宏观经济有望持续回升向好，同时亦为提振天然气消费需求创造有利条件，城市燃气企业的盈利能力有望迎来修复，进入一个崭新发展期。此外，天然气上下游价格联动机制在全国范围内逐步落地，更多地区实现居民终端销售价格调整，销气毛差逐渐修复，进一步支撑天然气行业的健康及可持续发展。集团秉承"促回款、扩毛差、降费用、强组织、提品质、谋发展"的经营理念，积极探索创新业务的增长新路径，实现以燃气业务、增值服务、综合能源三大核心业务板块的协同发展。期内，集团录得营业额351.1亿港元，天然气售气总量达171.3亿立方米，自由现金流表现稳健，达22.2亿港元。董事会通过派付上半财年股息每股15.0港仙（2023/24年上半财年：15.0港仙），以回馈广大股东对集团的长期支持。加快天然气顺价落地，顺价比例及毛差进一步提高期内，集团抓住政策机遇，积极响应国家出台的天然气上下游价格联动机制及配气价格成本监审等政策，推动各地加快顺价，集团经营区域内新增20个市/县落实调价。截至2024年9月30日，集团累计完成居民气量顺价比例达62.2%，毛差修复至0.59元/m³，与去年相比取得稳步提升。期内，借助"老旧小区改造"和"瓶改管"等政策红利，新接驳904,232户居民用户、1,316户工业用户及24,906户商业用户。截至2024年9月30日，集团累计共为47,955,499户居民用户、25,792户工业用户及384,504户商业用户提供天然气服务，分别较去年同期增长约3.2%、10.7%和11.6%；集团城市燃气项目覆盖的可接驳户数达5,460万户。截至2024年9月30日，集团累计共于30个省、市、自治区取得662个拥有专营权的管道燃气项目，并拥有32个天然气长输管道、509座压缩/液化天然气加气站、一个煤层气开发项目及120个液化石油气分销项目。LPG业务保持高质量发展，持续优化纵向一体化协同作为中国规模最大、产业链最完整的综合性LPG运营服务商，集团业务覆盖全国22个省、市、自治区，目前运营5座液化石油气专用码头及6座大型石化产品仓储物流基地，码头年吞吐能力超过1,000万吨，总库容超过80万立方米。期内，集团实现销售液化石油气201.8万吨，销售收入总额达到95.6亿港元。集团持续优化纵向一体化协同，就上游而言，集团积极推进核心能力建设，提升国际贸易业务能力。期内，集团重构国际贸易团队和贸易风控体系，设立新加坡国际直采平台，在国际贸易业务方面取得实质性突破。于中游，集团推进仓储物流市场化运作，实现仓储物流资源整合，逐步提升仓储周转率，同时启动国内运贸平台建设，利用数字化赋能，扩大国内分销能力，从而提高国内分销与仓储物流效益。在下游端，集团推动创新业务模式与轻资产模式有效结合，通过迭代优化终端投资模式，丰富投资工具，助力终端业务高质量发展。增值服务营收利润双增长，未来发展空间巨大基于家庭场景，集团增值服务布局3大传统产品板块（厨房产品、安防产品、其它产品及服务）及4大新产品板块（电器、宜居、到家、优选）。目前增值服务业务遍及全国26个省、市、自治区，为用户提供产品及服务，不断增加用户覆盖，拓宽销售渠道。今年以来，中国消费市场保持稳定增长态势，政府出台多项政策鼓励家电以旧换新和家装消费品换新工程。集团把握政策机遇，于期内通过加快渠道建设、优化运营策略和强化终端赋能，实现增值服务收入同比增长11.6%至20.1亿港元；经营性利润同比增长15.4%至10.0亿港元。目前，集团通过不断深化传统渠道运营策略，优化产品结构，加快新业务拓展步伐，借助国家消费扶持政策，进一步扩大市场规模，未来发展空间巨大。积极探索综合能源业务商业模式，推进重点业务发展集团坚持以"绿色城市运营商"为战略定位，有效推进多业态融合、优化低能源成本综合方案以拓展市场、落地可长期发展的多赢商业模式。集团充分利用自身燃气项目的巨大市场和用户优势，通过外延式及内生性增长提升综合能源业务市场份额。期内，集团积极探索综合能源业务发展模式，锚定发展重点，投资及运营工商业用户侧储能、分布式光伏、锅炉节能、工商用户节能、建筑能效、充电桩、生物质能等业务。同时积极参与售电业务，并带动绿电绿证、碳排放因子库、虚拟电厂等业态快速扩充，为客户提供高效率的综合能源，满足客户对气、热、电、冷的不同需求。期内，储能及综合能效业务累计实现签约总装机容量318.4MWh，累计投建255.8MWh；售电业务交易量28.1亿度；绿证绿电业务完成销售8,196.4MWh。持续提升安全管理能力，积极推进老旧燃气管道等设施整改工作集团始终将安全管理视为核心任务，全面识别潜在风险，认真落实隐患整改，持续提升安全管理能力，为集团高质量发展营造安全稳定的环境。期内，集团通过开展专项治理工作，进一步规范基层员工操作，提升员工业务水平，并加强对燃气管道和相关设施关键信息的系统性收集，提升对管网资产的管理水平。同时，借助国家政策支持，集团积极推进老旧燃气管道和用户设施老化的更新改造与维护工作。此外，集团不断加强HSE体系审核认证及体系建设工作，建立健全集团双重预防机制管理模式，加强安全风险管控与隐患排查治理的闭环管理，并通过积极开展评级检查，有效提升了项目公司的安全管理水平。财务状况稳健截至2024年9月30日，集团总资产为1,534.7亿港元；银行结余及现金为94.2亿港元；期内集团通过执行严格的外币债务管理措施，及时合理地调整债务结构。集团一直积极与中国（包括香港）及外资银行建立长远合作关系，备用银行授信及获批准的人民币债券总额约1,049.1亿等值港元。行业发展及展望国际天然气价格在经历两年剧烈波动后，二零二四年以来重现平衡，供需端亦延续宽松态势。9月下旬开始，中国政府推出一系列稳经济、强信心的刺激政策，有助于经济复苏和房地产市场稳定，加上此前推出的"三大工程"、"超长期特别国债"、 "老旧管网更新"、"老旧小区改造"、"瓶改管"等利好燃气行业的政策，有利于稳固燃气行业根基。与此同时，各省市陆续发布和落实天然气上下游价格联动政策，有助于提升销气毛差，保障燃气企业的合理收益，促进天然气行业的健康长远发展。此外，全球低碳转型的浪潮不可阻挡，新能源和综合能源持续发展。集团将紧抓政策机遇，加快促进顺价落地，严控资本开支，推动数字化转型，进一步提升销气量及增值服务盈利水平，并全力推动综合能源项目发展，为国家经济发展提供"绿色"保障。集团主席兼总裁刘明辉先生表示："随着今年九月中国政府推出一系列旨在稳定市场的货币及财政政策以促进经济长期健康发展，相信更多具体、有力的稳经济政策将陆续出台，这些措施将提振资本市场信心，同时亦为中燃的业务发展提供良好的宏观环境。在宏观经济逐渐向好的大环境下，集团将发挥勇于创新变革的优良传统，不断优化业务模式，坚持高质量发展和可持续发展的策略，在不断做强集团燃气业务的基础上，继续深耕'客户导向'和'价值创造'，依托产业链延伸，拓展用户侧储能、生物质能等新业务，积极探索宜居、到家等增值服务新业态。同时，集团亦将把握机遇，紧跟政策、用好政策，缜密筹划，真正把国家政策红利转化为集团发展新动能，实现经营业绩与股东利益的双重增长。"有关中国燃气中国燃气控股有限公司（"中国燃气"，股票代号：384）是一家领先的燃气运营服务商，主要于中国从事投资、建设、经营城市燃气管道基础设施，向居民及工商业用户输送天然气和液化石油气，建设和经营车船用天然气加气站。同时，在庞大的燃气用户网络基础上，中国燃气打造了增值服务及综合能源并举的全业态发展结构。目前中国燃气在全国已拥有662个城镇的管道燃气专营权项目、32个天然气长输管道项目、509座压缩/液化天然气加气站，以及液化天然气等能源产品的进出口经营权，并拥有120个液化石油气分销项目。如欲获得更多中国燃气的资讯，请登入公司网址http://www.chinagasholdings.com.hk Copyright 2024 亚太商讯 via SeaPRwire.com.