《美国胃肠病学杂志》发表君圣泰HTD1801 治疗原发性硬化性胆管炎的临床 II 期研究数据

ROCKVILLE, MD and SHENZHEN, CHINA, Nov 16, 2022 - (亚太商讯 via SEAPRWire.com) - 君圣泰(HighTide Therapeutics Inc.)宣布,公司核心品种HTD1801在成人原发性硬化性胆管炎(PSC)患者中完成的临床II 期研究结果在知名国际期刊《美国胃肠病学杂志》发表。该研究达到首要研究终点和多个关键的次要研究终点,从而揭示HTD1801治疗 PSC的有效性和安全性。临床终点指标中,血清碱性磷酸酶(ALP)是一种与PSC 疾病严重程度密切相关的关键生物标志物。研究数据显示,相较安慰剂组,HTD1801治疗组患者的ALP水平都显著降低。此外,HTD1801治疗明显降低丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和 γ-谷氨酰转移酶(GGT)。这进一步支持HTD1801对PSC的治疗潜力。在本研究中,PSC患者未出现由研究药物导致的严重不良反应,对HTD1801表现出良好的安全性和耐受性。美国西北肝脏研究所所长(Liver Institute Northwest)兼牵头研究者、医学博士 Kris Kowdley教授表示:“PSC 的治疗存在巨大的未满足需求。本次研究中,HTD1801 对ALP改善和优异的安全性彰显该化合物可预期的成药前景。此外,本项试验结果为未来开展HTD1801治疗PSC的进一步确证性研究奠定了坚实的基础。”君圣泰创始人兼首席执行官刘利平博士表示:“我们的研究结果发表在《美国胃肠病学杂志》令人鼓舞。很高兴与大家分享这个消息。PSC目前尚无获批药物。广大患者迫切需要有效的治疗方法。该研究积极的数据结果为我们继续推动HTD1801治疗PSC的相关研究工作提供了有力支持。相信在治疗期更长的临床研究中,HTD1801将为PSC患者带来进一步临床获益。” 关于原发性硬化性胆管炎原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种慢性、进行性肝病。其特征为肝脏内胆管和/或外胆管出现进行性炎症和纤维化,进而导致多灶性胆管狭窄。多数患者最终会发展为肝功能衰竭、肝硬化,同时患恶性肿瘤的风险明显增加。PSC患者多伴发包括溃疡性结肠炎和克罗恩病在内的炎性肠病(IBD)。大量研究证明肠道菌群失衡在疾病的发病和进展中至关重要。目前,PSC尚未获批有效治疗药物,存在巨大的未满足需求。肝移植是目前对于PSC晚期患者唯一有效的治疗方案。关于君圣泰君圣泰是一家全球一体化的临床阶段生物技术公司,专注代谢性疾病、消化系统疾病等领域的重大未满足临床需求。在经验丰富的国际化高管团队和世界一流的科学顾问委员会的领导下,公司立足源头创新,以患者的综合临床获益和整体健康改善为目标,开发“First-in-Class”多靶点原创新药。基于自主知识产权,公司已构建丰富的产品管线,其中,核心品种创新药HTD1801正在全球推进多项中、后期临床试验,开发2型糖尿病(T2DM)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、严重高甘油三酯血症(SHTG)、原发性硬化性胆管炎(PSC)等适应症。作为同类首创的多靶点新分子实体,HTD1801被美国FDA授予2项“快速通道资格认定”、1项“孤儿药资格认定”,并获得国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持。欲知更多资讯或沟通潜在合作,敬请访问 https://hightidetx.com 或垂询 pr@hightidetx.com。《美国胃肠病学杂志》https://shorturl.at/givL3...

Dr. HOOY Kok Wai, Chairman of the Board of China Wantian Holdings, wins the 17th World Outstanding Chinese Award; Mr. ZHONG Xueyong, Chief Executive Officer and Executive Director of China Wantian Holdings, is honoured with the 3rd World Outstanding Chinese Youth Entrepreneur Award

HONG KONG, Oct 10, 2022 - (ACN Newswire via SEAPRWire.com) - "Take practical action in a down-to-earth manner and aim high to achieve growth" is the long-standing company philosophy of...

华领医药全球首创新药葡萄糖激酶激活剂华堂宁(R)获批上市 有望拓展中国2型糖尿病治疗新格局

SHANGHAI, CHINA, Oct 10, 2022 - (亚太商讯 via SEAPRWire.com) - 华领医药(「公司」,香港联交所股份代号:2552.HK)今天宣布,公司研发的全球首创(first-in-class)新药葡萄糖激酶激活剂(GKA)华堂宁(R)(多格列艾汀片,dorzagliatin,HMS5552)已于10月8日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。华堂宁(R)获批两个适应症,即单独用药治疗未经药物治疗的2型糖尿病患者,或者在单独使用二甲双胍血糖控制不佳时,与二甲双胍联合使用,治疗成人2型糖尿病。对于肾功能不全患者,无需调整剂量,是一款可用于中度至终末期肾功能损伤的2型糖尿病患者的口服降糖药物。同时,临床试验表明,华堂宁(R)联合恩格列净(SGLT-2抑制剂)和西格列汀(DPP-4抑制剂)用药的效果优于单独用药,有望更好地改善2型糖尿病患者的血糖控制和胰岛功能。华堂宁(R)是全球范围内首个获批上市的葡萄糖激酶激活剂药物,是过去十年来糖尿病领域首个全新机制的原创新药,也是首次在中国推出的2型糖尿病全球首创新药。这一里程碑代表着中国生物医药产业运用先进的创新科学理念实现中国患者临床需求的重要进展。华堂宁(R)是华领医药运用「中西合璧,联合创新,共享共赢」的运营模式研发出的首个全球首创新药,标志着中华引领医药创新步入新的历史阶段。华堂宁(R)是华领医药坚持「患者为先、创新为本、良药为民」的宗旨,针对中国糖尿病患者疾病特征,自主研发的全球首创新药。华堂宁®的研发项目自启动以来,其进展就获得了新药研发行业和国家药品审评审批部门的高度关注与重视,连续入选国家科技部「十二五」和「十三五」重大新药创制专项。华堂宁(R)具有新概念、新机制、新结构、新技术和新疗效等「五新」特征,从临床前实验,到Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验,其进程均由中国研发团队和中国临床研究者主导设计完成,不仅实现了从创新概念转化为创新产品的重大研发突破,也为中国开发全球首创新药探索出了一条自主研发的可行路径。华堂宁(R)的成功获批也意味着,国内外多家药企历经20余年的开发历程后,终于迎来全球首款获批的GKA类药物,实现零的突破。获批上市后,华领医药将与领军企业拜耳共同推动华堂宁®在中国的商业化推广,以造福糖尿病患者及其家庭。在全球范围内,糖尿病发病率持续增长。国际糖尿病联盟(IDF)最新数据显示, 2021年全球成年糖尿病患者人数达到5.37亿,相比2019年增加7400万,增幅16%。2021年,糖尿病及其并发症造成的全球卫生支出约为9660亿美元。我国的糖尿病防控形势也不容乐观,2021年糖尿病患者人数已经达到1.4亿,其中约7283万名患者尚未被确诊治疗,比例高达51.7%。与此同时,糖尿病患者血糖大幅度波动又导致了心脑血管疾病、肾病、眼病、糖尿病足等一系列糖尿病并发症的发生,极大地影响了糖尿病患者的生存需求和生活质量,给患者及其家庭带来沉重的疾病负担。因此,改善2型糖尿病患者的血糖稳态,维持患者的高TIR (time in range,血糖在目标范围内时间)已经成为糖尿病治疗管理的重要目标。根据国务院办公厅印发的「十四五」国民健康规划通知,提高糖尿病等重大慢性病综合防治能力将继续作为国家重点关注的健康问题,预计「十四五」期间2型糖尿病患者基层规范管理服务率达到65%以上。华堂宁(R)的成功获批上市,顺应了中国医药产业发展和国民健康水平提高的国家战略。高速增长的糖尿病患者人数和巨大的糖尿病药物市场容量均表明,糖尿病领域存在尚未满足的医疗需求。根据「修复传感,重塑稳态,从源头上治疗糖尿病」的原创科学概念,华领医药直击2型糖尿病患者血糖传感器失灵的根本病因,成功开发出华堂宁(R)这款全球首创新药。临床研究表明,华堂宁(R)可以修复糖尿病患者受损的葡萄糖激酶传感器功能,改善患者的血糖自主调控能力,有望从源头上控制2型糖尿病的进展和并发症的发生。作为全新一类2型糖尿病治疗药物,华堂宁(R)的研发也获得了国际学术界的持续关注。 2018年,其II期临床研究结果发表在国际高级医学期刊《柳叶刀-糖尿病与内分泌》上,为该杂志首次发表来自中国的关于2型糖尿病原创新药的临床研究成果;今年5月,国际顶级医学期刊《自然-医学》同时发表其两篇III期研究结果的同行评议论文,分别详细展示和描述了单药(SEED研究)以及联合二甲双胍(DAWN研究)治疗2型糖尿病的临床研究结果,充分肯定了华堂宁(R)作为全新机制的糖尿病新药,具有显著的安全优势,具备改善2型糖尿病患者胰岛功能的机理特征,并指出华堂宁(R)在临床试验中显示出了在糖尿病肾病患者中的独特优势。 其它临床研究数据还表明,华堂宁(R)在与DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂的联合用药在控制血糖方面显示出了明显增效作用,安全性良好,在不同控糖需求和不同疾病阶段的2型糖尿病患者中具有广泛的应用潜力,并且有望通过恢复胰岛素早相分泌和持久改善β细胞功能,成为实现糖尿病缓解的重要途径。未来,华领医药还将继续探索华堂宁(R)在2型糖尿病停药缓解,以及与现有9类糖尿病药品联合用药等方面的潜力,力争满足糖尿病预防、缓解和推迟并发症等重大社会需求,并将中国创新推向全球市场。拜耳集团处方药事业部全球执行副总裁兼中国区总裁、拜耳集团大中华区总裁周晓兰女士表示:「拜耳一直深耕糖尿病治疗领域,助力中国糖尿病防治事业的发展。华堂宁®将与拜唐苹(R) ——首个拥有糖耐量受损(IGT)适应症的口服降糖药,以及持续葡萄糖监测系统(CGMs)一起,建立起针对中国2型糖尿病患者的从预防到治疗的全病程管理,并通过实时血糖监测来实现『稳态降糖』的目标;同时拜耳还将积极探索数字化解决方案,来帮助中国数以亿计的患者早日实现远离糖尿病困扰的美好愿景。」华领医药创始人、首席执行官、首席科学官陈力博士表示:「华堂宁(R)的成功获批对华领医药来说是重大的里程碑事件,也标志着中国创新药产业进入了新的发展的新阶段。糖尿病慢病管理是关系国计民生的重大战略问题,华领医药坚持『中华引领医药创新』的初心,在剧烈的国际竞争中,苦干10年时间实现零的突破,与华领的研究者和合作者们共同开发出这款全球首创、中国首发的糖尿病新药。这是所有参与华堂宁(R)研发的中国科学家、临床医生和合作者们的共同成果,我们对于华堂宁(R)的获批上市感到非常骄傲,也非常感谢所有人对华堂宁(R)的获批上市做出的艰苦努力和全心奉献。同时,华领医药期待与拜耳深度融合、活力全开,全面加速华堂宁(R)的商业化进程,为中国上亿的糖尿病患者带来糖尿病预防、治疗和缓解的新希望,提升糖尿病防治标准,为实现健康中国2030的国家战略贡献力量。」关于华堂宁(R)华堂宁(R)(多格列艾汀片)是一款全球首创、全新机制、异位变构功能的葡萄糖激酶激活剂,用于单独用药,或者在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,与盐酸二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。华堂宁(R)有望通过修复胰腺-肠道-肝脏受损的葡萄糖激酶功能,实现一靶多点,协调控糖,可以血糖依赖性地调节控糖激素胰岛素、GLP-1和胰高糖素的分泌,改善糖尿病患者的胰岛素早相分泌和处置指数,对恢复血糖稳态、实现糖尿病的停药缓解的潜力。华堂宁®在单药治疗和与二甲双胍联合用药的两项III期注册临床研究中,在受试者中展示出了显著的降糖效果,能够有效降低餐后血糖,且低血糖风险低、安全耐受性好。华堂宁(R)具有良好药物剂量和血液暴露的线性关系,靶器官分布于胰腺、肠道、肝脏,肾脏排泄低,在终末期肾病(ESRD)患者和健康受试者的药代动力学特征相似,肾功能不全患者无需调整剂量。华堂宁(R)独特的作用机制、良好的药代动力学特征和良好的安全性、耐受性,使其成为全新一类糖尿病治疗药物。关于华领华领医药是一家创立于中国的创新药物研发公司,专注于未被满足的医疗需求,为全球患者开发全新疗法。华领医药汇聚全球医药行业高素质人才,融合全球创新技术,依托全球优势资源,研究开发突破性的技术和产品,引领全球糖尿病医疗创新。其核心产品华堂宁(R)(多格列艾汀片)以葡萄糖传感器葡萄糖激酶为靶点,提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性,在中国完成了播种研究(SEED)和黎明研究(DAWN)两项III期注册试验,并已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的新药上市批准。这款全球首创的葡萄糖激酶激活剂在临床研究中展示了糖尿病缓解的潜力,以帮助全球数亿糖尿病患者。关于拜耳拜耳作为一家跨国企业,在生命科学领域的健康与农业方面具有核心竞争力。公司致力于通过产品和服务,帮助人们克服全球人口不断增长和老龄化带来的重大挑战,造福人类和地球繁荣发展。拜耳致力于推动可持续发展并对业务产生积极影响。同时,集团还通过科技创新和业务增长来提升盈利能力并创造价值。在全球,拜耳品牌代表着可信、可靠及优质。在2020财年,拜耳的员工人数约为100,000名,销售额为414亿欧元。不计特殊项目的研究开发投入为49亿欧元。更多信息请见 www.bayer.com 。关于华领-拜耳双方合作2020年8月,跨国医药企业拜耳与中国创新药物研发公司华领医药宣布就全新首创糖尿病治疗药物多格列艾汀在中国建立战略合作。此项合作旨在充分发挥拜耳在中国糖尿病管理领域的深厚优势以及华领医药在糖尿病领域的研发专长,双方合力提供全新的治疗方案选择,造福中国亿万糖尿病患者。根据合作协议,华领医药作为药品上市许可持有人将负责临床研究,药品注册,药品供应及配送;拜耳作为推广服务提供方将负责该产品在中国的市场营销,推广以及医学教育活动。拜耳处方药中国合作创新中心促成了此次合作。作为全球医药领域的领导者,拜耳致力于携手外部合作伙伴,共同推动突破性创新,为患者健康带来积极转变,实现「合作创新,携手治愈」的目标。 Copyright 2022 亚太商讯. All rights reserved. (via SEAPRWire)

华领医药全球首创新药葡萄糖激酶激活剂华堂宁®获批上市 有望拓展中国2型糖尿病治疗新格局

SHANGHAI, CHINA, Oct 10, 2022 - (亚太商讯 via SEAPRWire.com) - 华领医药(「公司」,香港联交所股份代号:2552.HK)今天宣布,公司研发的全球首创(first-in-class)新药葡萄糖激酶激活剂(GKA)华堂宁®(多格列艾汀片,dorzagliatin,HMS5552)已于10月8日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。华堂宁®获批两个适应症,即单独用药治疗未经药物治疗的2型糖尿病患者,或者在单独使用二甲双胍血糖控制不佳时,与二甲双胍联合使用,治疗成人2型糖尿病。对于肾功能不全患者,无需调整剂量,是一款可用于中度至终末期肾功能损伤的2型糖尿病患者的口服降糖药物。同时,临床试验表明,华堂宁®联合恩格列净(SGLT-2抑制剂)和西格列汀(DPP-4抑制剂)用药的效果优于单独用药,有望更好地改善2型糖尿病患者的血糖控制和胰岛功能。华堂宁®是全球范围内首个获批上市的葡萄糖激酶激活剂药物,是过去十年来糖尿病领域首个全新机制的原创新药,也是首次在中国推出的2型糖尿病全球首创新药。这一里程碑代表着中国生物医药产业运用先进的创新科学理念实现中国患者临床需求的重要进展。华堂宁®是华领医药运用「中西合璧,联合创新,共享共赢」的运营模式研发出的首个全球首创新药,标志着中华引领医药创新步入新的历史阶段。华堂宁®是华领医药坚持「患者为先、创新为本、良药为民」的宗旨,针对中国糖尿病患者疾病特征,自主研发的全球首创新药。华堂宁®的研发项目自启动以来,其进展就获得了新药研发行业和国家药品审评审批部门的高度关注与重视,连续入选国家科技部「十二五」和「十三五」重大新药创制专项。华堂宁®具有新概念、新机制、新结构、新技术和新疗效等「五新」特征,从临床前实验,到Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验,其进程均由中国研发团队和中国临床研究者主导设计完成,不仅实现了从创新概念转化为创新产品的重大研发突破,也为中国开发全球首创新药探索出了一条自主研发的可行路径。华堂宁®的成功获批也意味着,国内外多家药企历经20余年的开发历程后,终于迎来全球首款获批的GKA类药物,实现零的突破。获批上市后,华领医药将与领军企业拜耳共同推动华堂宁®在中国的商业化推广,以造福糖尿病患者及其家庭。在全球范围内,糖尿病发病率持续增长。国际糖尿病联盟(IDF)最新数据显示, 2021年全球成年糖尿病患者人数达到5.37亿,相比2019年增加7400万,增幅16%。2021年,糖尿病及其并发症造成的全球卫生支出约为9660亿美元。我国的糖尿病防控形势也不容乐观,2021年糖尿病患者人数已经达到1.4亿,其中约7283万名患者尚未被确诊治疗,比例高达51.7%。与此同时,糖尿病患者血糖大幅度波动又导致了心脑血管疾病、肾病、眼病、糖尿病足等一系列糖尿病并发症的发生,极大地影响了糖尿病患者的生存需求和生活质量,给患者及其家庭带来沉重的疾病负担。因此,改善2型糖尿病患者的血糖稳态,维持患者的高TIR (time in range,血糖在目标范围内时间)已经成为糖尿病治疗管理的重要目标。根据国务院办公厅印发的「十四五」国民健康规划通知,提高糖尿病等重大慢性病综合防治能力将继续作为国家重点关注的健康问题,预计「十四五」期间2型糖尿病患者基层规范管理服务率达到65%以上。华堂宁®的成功获批上市,顺应了中国医药产业发展和国民健康水平提高的国家战略。高速增长的糖尿病患者人数和巨大的糖尿病药物市场容量均表明,糖尿病领域存在尚未满足的医疗需求。根据「修复传感,重塑稳态,从源头上治疗糖尿病」的原创科学概念,华领医药直击2型糖尿病患者血糖传感器失灵的根本病因,成功开发出华堂宁®这款全球首创新药。临床研究表明,华堂宁®可以修复糖尿病患者受损的葡萄糖激酶传感器功能,改善患者的血糖自主调控能力,有望从源头上控制2型糖尿病的进展和并发症的发生。作为全新一类2型糖尿病治疗药物,华堂宁®的研发也获得了国际学术界的持续关注。 2018年,其II期临床研究结果发表在国际高级医学期刊《柳叶刀-糖尿病与内分泌》上,为该杂志首次发表来自中国的关于2型糖尿病原创新药的临床研究成果;今年5月,国际顶级医学期刊《自然-医学》同时发表其两篇III期研究结果的同行评议论文,分别详细展示和描述了单药(SEED研究)以及联合二甲双胍(DAWN研究)治疗2型糖尿病的临床研究结果,充分肯定了华堂宁®作为全新机制的糖尿病新药,具有显著的安全优势,具备改善2型糖尿病患者胰岛功能的机理特征,并指出华堂宁®在临床试验中显示出了在糖尿病肾病患者中的独特优势。 其它临床研究数据还表明,华堂宁®在与DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂的联合用药在控制血糖方面显示出了明显增效作用,安全性良好,在不同控糖需求和不同疾病阶段的2型糖尿病患者中具有广泛的应用潜力,并且有望通过恢复胰岛素早相分泌和持久改善β细胞功能,成为实现糖尿病缓解的重要途径。未来,华领医药还将继续探索华堂宁®在2型糖尿病停药缓解,以及与现有9类糖尿病药品联合用药等方面的潜力,力争满足糖尿病预防、缓解和推迟并发症等重大社会需求,并将中国创新推向全球市场。拜耳集团处方药事业部全球执行副总裁兼中国区总裁、拜耳集团大中华区总裁周晓兰女士表示:「拜耳一直深耕糖尿病治疗领域,助力中国糖尿病防治事业的发展。华堂宁®将与拜唐苹® ——首个拥有糖耐量受损(IGT)适应症的口服降糖药,以及持续葡萄糖监测系统(CGMs)一起,建立起针对中国2型糖尿病患者的从预防到治疗的全病程管理,并通过实时血糖监测来实现『稳态降糖』的目标;同时拜耳还将积极探索数字化解决方案,来帮助中国数以亿计的患者早日实现远离糖尿病困扰的美好愿景。」华领医药创始人、首席执行官、首席科学官陈力博士表示:「华堂宁®的成功获批对华领医药来说是重大的里程碑事件,也标志着中国创新药产业进入了新的发展的新阶段。糖尿病慢病管理是关系国计民生的重大战略问题,华领医药坚持『中华引领医药创新』的初心,在剧烈的国际竞争中,苦干10年时间实现零的突破,与华领的研究者和合作者们共同开发出这款全球首创、中国首发的糖尿病新药。这是所有参与华堂宁®研发的中国科学家、临床医生和合作者们的共同成果,我们对于华堂宁®的获批上市感到非常骄傲,也非常感谢所有人对华堂宁®的获批上市做出的艰苦努力和全心奉献。同时,华领医药期待与拜耳深度融合、活力全开,全面加速华堂宁®的商业化进程,为中国上亿的糖尿病患者带来糖尿病预防、治疗和缓解的新希望,提升糖尿病防治标准,为实现健康中国2030的国家战略贡献力量。」关于华堂宁®华堂宁®(多格列艾汀片)是一款全球首创、全新机制、异位变构功能的葡萄糖激酶激活剂,用于单独用药,或者在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,与盐酸二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。华堂宁®有望通过修复胰腺-肠道-肝脏受损的葡萄糖激酶功能,实现一靶多点,协调控糖,可以血糖依赖性地调节控糖激素胰岛素、GLP-1和胰高糖素的分泌,改善糖尿病患者的胰岛素早相分泌和处置指数,对恢复血糖稳态、实现糖尿病的停药缓解的潜力。华堂宁®在单药治疗和与二甲双胍联合用药的两项III期注册临床研究中,在受试者中展示出了显著的降糖效果,能够有效降低餐后血糖,且低血糖风险低、安全耐受性好。华堂宁®具有良好药物剂量和血液暴露的线性关系,靶器官分布于胰腺、肠道、肝脏,肾脏排泄低,在终末期肾病(ESRD)患者和健康受试者的药代动力学特征相似,肾功能不全患者无需调整剂量。华堂宁®独特的作用机制、良好的药代动力学特征和良好的安全性、耐受性,使其成为全新一类糖尿病治疗药物。关于华领华领医药是一家创立于中国的创新药物研发公司,专注于未被满足的医疗需求,为全球患者开发全新疗法。华领医药汇聚全球医药行业高素质人才,融合全球创新技术,依托全球优势资源,研究开发突破性的技术和产品,引领全球糖尿病医疗创新。其核心产品华堂宁®(多格列艾汀片)以葡萄糖传感器葡萄糖激酶为靶点,提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性,在中国完成了播种研究(SEED)和黎明研究(DAWN)两项III期注册试验,并已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的新药上市批准。这款全球首创的葡萄糖激酶激活剂在临床研究中展示了糖尿病缓解的潜力,以帮助全球数亿糖尿病患者。关于拜耳拜耳作为一家跨国企业,在生命科学领域的健康与农业方面具有核心竞争力。公司致力于通过产品和服务,帮助人们克服全球人口不断增长和老龄化带来的重大挑战,造福人类和地球繁荣发展。拜耳致力于推动可持续发展并对业务产生积极影响。同时,集团还通过科技创新和业务增长来提升盈利能力并创造价值。在全球,拜耳品牌代表着可信、可靠及优质。在2020财年,拜耳的员工人数约为100,000名,销售额为414亿欧元。不计特殊项目的研究开发投入为49亿欧元。更多信息请见 www.bayer.com 。关于华领-拜耳双方合作2020年8月,跨国医药企业拜耳与中国创新药物研发公司华领医药宣布就全新首创糖尿病治疗药物多格列艾汀在中国建立战略合作。此项合作旨在充分发挥拜耳在中国糖尿病管理领域的深厚优势以及华领医药在糖尿病领域的研发专长,双方合力提供全新的治疗方案选择,造福中国亿万糖尿病患者。根据合作协议,华领医药作为药品上市许可持有人将负责临床研究,药品注册,药品供应及配送;拜耳作为推广服务提供方将负责该产品在中国的市场营销,推广以及医学教育活动。拜耳处方药中国合作创新中心促成了此次合作。作为全球医药领域的领导者,拜耳致力于携手外部合作伙伴,共同推动突破性创新,为患者健康带来积极转变,实现「合作创新,携手治愈」的目标。 Copyright 2022 亚太商讯. All rights reserved. (via SEAPRWire)

复锐医疗科技公布2022中期业绩

HONG KONG, CHINA, Aug 20, 2022 - (亚太商讯 via SEAPRWire.com) - 2022年8月19日,复锐医疗科技有限公司(英文“Sisram Medical”;简称“公司”或“复锐医疗科技”,股份代号:1696.HK,连同其附属公司统称“集团”),今日公布截至2022年6月30日止六个月(“报告期”)之中期业绩。复锐医疗科技是一家全球化的美丽健康集团,其独特的美丽健康生态系统提供多元化产品组合,打造以客户为中心的品牌,业务包括能量源医美设备、注射填充、美容及数字牙科、个人护理等。公司将于北京时间8月22日(周一)下午16:30举办中期业绩发布电话会议(中文场),登记信息请参考内文。财务亮点:-- 截至2022年6月30日,期内收入实现174.5百万美元,较2021年同比增长39.3%。-- 截至2022年6月30日,期内归母净利润达到20.6百万美元,较2021年同比增长25.9%。-- 截至2022年6月30日,期内直销收入占总收入64.8%,2021年同期为59.7%。-- 在北美地区及亚太地区销售业绩均取得大幅增长。截至2022年6月30日,北美地区所得收入为69.9百万美元,较2021年同比增长42.2%;亚太地区所得收入为47.9百万美元,较2021年同比增长42.0%。业务亮点:-- 持续研发投入及创新,成功上市三款新产品:“Alma TED™”, “CBD+ Professional Skincare Solution™”和“LMNT one™”。- Alma TED™是一款基于超声波的能量平台,采用Impact Delivery™设计的专有探头,可提供非侵入性无创治疗,以解决当今社会日益增长的脱发问题。- “CBD+”是首个结合全光谱大麻二酚(CBD)系统优势的专业护肤解决方案,主要作为搭配耗材,于能量源设备治疗后使用,能显著改善皮肤发红并舒缓敏感肌肤表层。- LMNT One™采用了经典的美容科技组合,LED红光、NIR近红外光及...