- 研究揭示了一条有希望的途径来应对原发性系统性毛细血管渗漏综合征(ISCLS,也称克拉克森病)和与血管相关的罕见疾病指征
- 独特的Tie2激活性抗体计划PMC-403在ISCLC预临床模型中显示出改善生存力和减少血管渗漏的功效
(SeaPRwire) – 大田市,韩国,2023年11月22日 —— 临床阶段生物技术公司PharmAbcine Inc.(KOSDAQ: 208340ks)专注于开发下一代抗体疗法,宣布在《科学进展》杂志上发表的预临床研究结果,着重阐述其Tie2激活性抗体计划PMC-403在治疗原发性系统性毛细血管渗漏综合征(ISCLS)方面的潜力。结果突出了PMC-403独特的作用机制,在ISCLS预临床模型中显示出其能够减少与ISCLS相关的血管渗漏。
在与NIH肺和血管炎部主任Kirk Druey博士合作进行的这项研究中,PharmAbcine的PMC-403在通过组织胺诱导的小鼠ISCLS模型中显示出改善生存率和缓解血管渗漏的功效。研究还扩展到感染流感的小鼠,显示出在减少血管渗漏方面有很好的结果。论文标题为“一种无依赖Tie2的Tie2激活性抗体减少克拉克森病模型中的血管渗漏”强调了Tie2激活的重要性及其在ISCLS治疗中的潜在影响。
ISCLS或克拉克森病是一种严重的罕见系统性疾病,特征是体液和蛋白质突然快速从血管内渗漏到周围组织,这是由于系统性血管内皮细胞功能异常所致。这会导致低血压、水肿和低白蛋白血症等症状,急性发作时死亡率高达30%。
PMC-403是一种针对Tie2受体的抗体,其独特的作用机制是通过激活Tie2受体来规范病态渗漏血管。2023年2月,美国FDA为PMC-403治疗系统性毛细血管渗漏综合征授予孤儿药物资格。
PharmAbcine总裁兼CEO金珍三博士评论说:“这项研究为Tie2激活性抗体在血管疾病中的功效和可扩展性提供了重要见解。在美国FDA授予孤儿药物资格的基础上,我们高度致力于寻求临床研究合作伙伴,加速开发ISCLS治疗方案。”
Kirk Druey博士团队也表示强烈期待这一可能性突破,并表明他们将全力推进临床试验。
关于PharmAbcine Inc.
PharmAbcine是一家开发下一代基于IgG的癌症、眼部新生血管疾病和与血管相关未满足需求治疗药物的临床阶段公开公司。
公司主要管线项目包括临床资产olinvacimab和PMC-403以及获批进行IND研究的潜在首创性资产PMC-309。
Olinvacimab是公司的首要资产,正在澳大利亚进行II期临床试验,与默克的pembrolizumab联合治疗转移性三阴性乳腺癌患者。公司启动II期研究是为了重现Ib期olinvacimab-pembrolizumab联合治疗的鼓舞人心结果,达到50%的总有效率,67%的疾病控制率以及清晰的安全性概况。
PMC-403是一种激活不稳定病态渗漏血管的Tie2激活性抗体,可用于与血管相关的眼部疾病,包括湿性老年性黄斑变性(AMD)。PMC-403目前在韩国进行I期临床试验治疗新生血管型AMD患者。PMC-403还在探索扩大到与病态血管相关的更广泛治疗领域,包括与血管相关的罕见疾病和慢性肾病。
PMC-309是一种针对免疫检查点VISTA的新型抗-VISTA IgG,以泛pH形式存在,它可以调节MDSC(髓样细胞衍生抑制细胞)和M2巨噬细胞等在维持肿瘤微环境(TME)中发挥重要作用的免疫检查点。
PMC-005是一种仅与癌细胞表现的EGFRviii结合的anti-EGFRviii IgG,可应用于CAR-T、CAR-NK、CAR巨噬细胞、T细胞/NK细胞引导剂以及放射免疫治疗等各种模式。
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