澳大利亚阿德莱德和北卡罗来纳州罗利,2023年9月21日–领先的澳大利亚和北美生物技术CRO Avance Clinical宣布了两项关键任命,以支持其持续的全球增长。
Avance Clinical在美国的新任命:Kevin Leach和Madison Esely-Kohlman。
Kevin Leach加入,担任科学和监管事务高级副总裁,位于美国马萨诸塞州。Kevin在生物制药行业有背景,在早期和后期药物发现和开发方面有经验。
Madison Esely-Kohlman加入,担任业务发展总监,位于犹他州盐湖城,专注于与生物技术公司合作开展I-III期临床试验。
首席执行官Yvonne Lungershausen欢迎Kevin和Madison加入时表示,他们带来了重要的专业知识,将支持Avance Clinical不断扩大的美国和澳大利亚业务以及我们的全球增长计划。
“我们看到对我们的生物技术特定服务需求不断增加,例如ClinicReady和GlobalReady,这些服务旨在支持临床前、早期和后期临床开发。GlobalReady是一个独特的产品,使生物技术公司能够在澳大利亚与Avance Clinical快速且具有成本效益地启动,并与我们在美国的团队过渡到后期试验,同时保留一个CRO的所有优势,”她说。
Kevin Leach博士,DAB:科学和监管事务高级副总裁
Kevin Leach在制药行业药物发现和开发方面拥有20多年的经验,将为Avance Clinical的生物技术客户提供卓越的知识和经验。他在弗吉尼亚联邦医学院获得生物化学和分子生物物理学博士学位,并在麻省理工学院完成了生物工程博士后研究。
“以前,我是Avance Clinical的客户。当我们考虑最佳CRO为我们的非临床和临床项目时,Avance一再被建议为澳大利亚的优秀合作伙伴。一旦我们开始合作,我就很清楚Avance团队在药物开发方面拥有丰富的经验和专长,我们在Avance这里会得到良好的照顾。
“我加入Avance是因为我想成为一个在其领域被认为是金标准的组织的一员,我觉得和Avance的聪明、有动力和经验丰富的同事一起工作,共同致力于为患者带来改变生活的药物,我会感到舒适。
“我期待运用过去的经验,与Avance团队合作,使开发各种分子平台的不同疾病指示药物的赞助商能够交付改变和丰富患者生活的疗法,”Kevin说。
Madison Esely-Kohlman:业务发展总监
Madison Esely-Kohlman在专业药物开发服务方面有丰富的经验,包括体外DMPK测试和受管制的生物分析以及GLP临床前研究。Madison的专长包括在客户临床开发旅程的早期与他们接洽并支持他们进入临床。在Avance Clinical的新角色中,她期待帮助客户规划他们的临床项目。
“临床试验不仅能将经过彻底验证的药物带入世界;它们也能为家庭和个人带来希望。 由专业和高效运行的临床试验意味着这些患者能更快获得药物,加入Avance使我成为一个致力于这一结果的组织的一员,”她说。
Madison的动力是帮助美国生物技术公司理解并利用澳大利亚临床路径提供的优势。
“真正吸引我加入Avance Clinical作为CRO的一个改变游戏规则的因素是他们支持赞助商长期发展的能力。GlobalReady产品使我们的客户能够最大限度地利用澳大利亚临床网络的优势,并与美国和世界其他地区的团队过渡到全球计划。我的目标是将这些公司与Avance Clinical可用的资源和专业知识联系起来,这样他们在计划中就有一个值得信赖和能干的合作伙伴,”Madison 说。
关于Avance Clinical
Avance Clinical是为生物技术公司提供临床卓越服务的全面CRO,在澳大利亚、新西兰和北美有良好的临床记录。作为澳大利亚和北美最大的高端全面CRO,Avance Clinical专门开展高标准的临床试验,产生全球公认的数据。
生物技术获奖CRO
Avance Clinical已连续第四年被Frost & Sullivan评为2023年生物技术客户价值领导力最佳实践奖,以表彰其持续卓越的表现。
从临床前到I期及以后
Avance Clinical提供从经验丰富的ClinicReady团队的临床前咨询服务,到利用澳大利亚可获得高达43.5%的重大政府激励回扣和快速启动监管流程的I期及后期临床服务。Avance Clinical在110多种治疗指示下拥有丰富的经验,能够提供世界一流、高质量、国际公认的数据,适合FDA和EMA审查。
技术
Avance Clinical在所有职能领域使用最先进的技术和黄金标准系统为客户提供最有效的流程。Medidata、Oracle、Zelta、Veeva和Medrio只是Avance Clinical的一些技术合作伙伴。
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