中国石化2022年前三季度实现良好业绩

EQS 新闻 via SEAPRWire.com / 2022-10-28 / 17:29 UTC+8 新闻稿 [请实时发送]   中国石化2022年前三季度实现良好业绩   (中国香港,2022年10月28日)中国石油化工股份有限公司(以下简称「中国石化」或「本公司」)(香港交易所股份代码:00386;上海证券交易所股份代码:600028)今日公布截至2022年9月30日未经审计之前三季度业绩。   业绩要点:   按照国际财务报告准则,公司前三季度实现营业收入人民币2.45万亿元,同比增长22.6%;公司股东应占利润为人民币572.84亿元,基本每股收益人民币0.473元。公司财务状况稳健,现金流逐季向好。 公司积极应对市场变化,深入开展全产业链优化,加大产销协同力度,取得了高质量的经营成果。公司前三季度境内原油产量1.88亿桶,同比增长0.8%,天然气产量9,138.1亿立方英尺,同比增长4.1%,加工原油1.80亿吨,境内成品油总经销量达1.22亿吨,乙烯产量1,000.2万吨,同比增长2.6%。 注重公司价值,维护股东权益,启动并实施境内外股份回购。   业绩回顾:   2022年前三季度,世界经济增长放缓,中国统筹疫情防控和经济社会发展,三季度经济恢复回稳向好,GDP同比上涨3.9%。前三季度,国际原油价格快速上涨后大幅震荡,第三季度震荡下行,前三季度普氏布伦特原油现货均价爲102.5美元/桶,同比增长50.8%。境内天然气需求基本保持稳定。根据本公司统计,上半年境内成品油需求萎缩,第三季度需求回暖,同比增长1.5%;受高油价和疫情影响,主要化工産品需求疲弱、毛利收窄,前三季度乙烯当量消费量同比下降1.0%。   面对严峻复杂的生産经营环境,本公司充分发挥一体化优势,积极应对市场变化,深入开展全産业链优化,加大産销协同力度,取得了高质量的经营成果。   勘探及开发:本公司紧抓高油价机遇,持续加大勘探开发力度,夯实资源基础,提升经营效益,实现了增産增效。在勘探方面,加强新区新领域风险勘探和圈闭预探,取得了一批油气新发现,其中塔里木盆地顺北油气、渤海湾盆地和苏北盆地页岩油、四川盆地深层天然气等取得重大突破。在开发方面,加快顺北、塔河、海上等原油重点産能建设,强化老油田高效调整和精细挖潜,积极推进顺北和四川盆地等天然气重点産能建设,强化天然气全産业链的优化和创效。前三季度,实现油气当量産量363.18百万桶油当量,同比增长2.3%,其中原油産量210.82百万桶,同比增长1.0%,天然气産量9,138亿立方英尺,同比增长4.1%。前三季度勘探及开发板块息税前利润爲人民币462.45亿元。  ...

兆科眼科的合作伙伴Vyluma发表用于治疗儿童近视加深的NVK002之第III期CHAMP临床试验的正面研究结果

HONG KONG, Oct 28, 2022 - (亚太商讯 via SEAPRWire.com) - 致力于眼科疗法的研发、生产及商业化,以满足巨大医疗需求缺口的领先眼科制药企业兆科眼科有限公司(「兆科眼科」或「本公司」; 香港联交所股份代号: 6622) 欣然宣布,公司的合作伙伴Vyluma Inc. (「Vyluma」),一家拥有多种屈光不正治疗产品的生物制药公司,发表了其针对儿童加视加深的第III期临床研究「CHAMP」的首要结果。 经过三年的治疗和跟进,这项多中心、国际性的试验的研究分析表明,NVK002作为儿童近视加深的潜在治疗方案,具有强健的安全性和有效性。 CHAMP的研究结果已于10月27日在加州圣地亚哥举行的美国视光学会年会上进行了口头汇报。 Vyluma创始人、董事长兼首席执行官Navneet Puri博士表示:「CHAMP是迄今为止规模最大、时间最长、及具安慰剂对照的前瞻性儿童近视研究。我们对第一阶段的试验结果感到备受鼓舞。近视是一种日益严重的全球流行眼疾,威胁着数以百万计的儿童,对他们将来的视力产生严重影响,惟近视目前还没有获监管机构批准的药物治疗方案。我们正在对数据进行分析,从而评估全面结果,但目前得到的首要结果,清楚刻划了近视控制的一个重要里程碑,标志着一个潜在的、更有希望的新时代即将到来。」由 Vyluma研发的NVK002,是一款具有专利配方、试验性、低剂量兼不含防腐剂、每晚使用的阿托品滴眼液。NVK002以一种新的低剂量兼不含防腐剂的配方,运用人们熟知的特性良好的治疗剂——阿托品,帮助解决以药物控制近视的迫切需求。CHAMP是一项在美国和欧洲进行的三臂、随机、双盲及安慰剂对照的III期临床研究,试验对象数目达近600名3至17岁的儿童和青少年。该研究包括两个阶段:(1)完成三年的治疗期,以评估NVK002的安全性和有效性;(2)及之后入组患者将重新随机进行为期一年的单盲治疗,以归纳停止疗程的特征。与安慰剂组相较,使用0.01%阿托品剂量组患者在所有关键结果测量上,包括缓解者分析(responder analysis)、平均等效球面度数(SER)、在第36个月时与基线相较的平均眼轴长度等,都显示出具统计与临床意义上的差异。0.02%阿托品剂量亦在许多时间点上展现疗效,包括在第36个月时达成统计上显著的平均眼轴长度变化。缓解者分析结果在36个月时无统计显著性。两种浓度的NVK002都表现出与安慰剂相似的强健的安全性和耐受性,没有发生眼部严重不良反应(SAEs)。非眼部严重不良反应(SAEs)的发生率和因非眼部严重不良反应(SAEs)而停药的情况在各治疗组中相似。最常见的眼部不良反应有充血、畏光、过敏性结膜炎、眼部瘙痒症和眼部刺激症状。视光学博士、美国眼科视光医学会会员、Optometry and Physiological Optics学术期刊首席研究员、Glenn A. Fry教授兼俄亥俄州立大学验光学院院长Karla Zadnik博士表示:「近视是一种影响着现今全球30%人口视力的严重疾病,预计影响人数将于2050年增至50亿人,因此近视问题需尽早解决。 CHAMP研究证明了Vyluma的低剂量阿托品的新配方,可以在治疗儿童近视方面产生具临床意义的作用。这项新证据增加了我们对安全和有效方法的科学理解,用以协助我们解决这个日益加剧的全球问题。」Vyluma 已与...